A parceria entre Biogen e Sage Therapeutics para desenvolver Zurzuvae resultou em sucesso. A FDA deu o seu aval para a medicação oral, que se torna o primeiro de seu tipo na classe de antidepressivos voltados especificamente para novas mães, para o tratamento da depressão pós-parto (PPD). O Centro de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) estima que, em média, uma em cada oito mulheres pode apresentar sintomas de depressão pós-parto. Estes sintomas podem ser extremamente prejudiciais, pois podem impedir uma mãe recém-nascida de desempenhar suas tarefas. O aval veio graças a dois estudos controlados randomizados que comprovaram a eficácia da droga.
Uma característica principal de Zurzuvae é que a medicação é prevista para ser eficaz dentro de alguns dias e é destinada para ser tomada durante até duas semanas. Antes deste remédio em comprimido que se toma uma vez por dia, o mais comum plano de tratamento para PPD necessitava de um injeção intravenosa. Isto significava que a administração de um profissional de saúde era necessária em um hospital ou instalação médica. Com esta aprovação, Zurzuvae terá a capacidade de ampliar o acesso e alcançar mais mulheres fora dos hospitais.
A captura pode afetar a capacidade de um paciente de pilotar e provocar uma sonolência extrema. Além disso, o rótulo de advertência para a medicação destaca que, tal como a maioria dos antidepressivos, ela pode aumentar o risco de pensamentos suicidas. Por último, Zurzuvae também pode causar danos fetais. Os pacientes que tomam a droga devem usar contracepção enquanto tomam a pílula e durante uma semana após parar de tomar Zurzuvae.
